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Les scientifiques connaissent la neurotoxicité de l’aluminium depuis des décennies. Bien que les apologistes de l’aluminium aient tenté de camoufler les risques du métal dans la controverse manufacturière, un nombre croissant de rapports de chercheurs au Royaume-Uni, en France, au Canada, en Israël, aux États-Unis et ailleurs ont fourni des preuves substantielles établissant un lien entre l’aluminium et la neuropathologie comprenant les épidémies de la maladie d’Alzheimer (MA) et les troubles du spectre autistique (TSA).
Les niveaux d’aluminium étaient particulièrement élevés dans le cerveau des hommes y compris chez un garçon de 15 ans atteint d’un TSA qui avait le taux d’aluminium dans le cerveau le plus élevé de l’étude.
Le Dr Christopher Exley -l’un des plus grands experts mondiaux en matière de toxicité de l’aluminium- a démontré que l’intoxication chronique par une myriade de formes de ce « métal universel et omniprésent » exige un prix élevé pour la santé humaine. Le Dr Exley et d’autres experts de l’aluminium, comme la biologiste moléculaire Lucija Tomljenovic, ont confirmé que l’aluminium traverse facilement et activement la barrière hémato-encéphalique pour s’accumuler sélectivement dans les tissus cérébraux où il induit des changements indésirables dans la biochimie cérébrale. Comme le Dr Exley l’a fait remarquer, « il n’y a pas de niveaux « normaux » d’aluminium dans le cerveau », ce qui signifie que « sa présence dans les tissus cérébraux, à quelque niveau que ce soit, pourrait être interprétée comme anormale » [c’est nous qui soulignons].
Documenter l’aluminium dans le cerveau des TSA
Compte tenu du fait que même des quantités infimes d’aluminium peuvent avoir des conséquences neurologiques néfastes, le plus récent article du Dr Exley – qui fait état de la toute première étude sur l’aluminium dans les tissus cérébraux des TSA – est novateur. Publié dans le Journal of Trace Elements in Medicine and Biology (Journal des éléments infimes en médecine et en biologie), ce document documente certaines des valeurs les plus élevées jamais enregistrées pour l’aluminium dans les tissus cérébraux humains. Aidé d’un plan d’étude à deux volets (voir encadré), les chercheurs ont mesuré et caractérisé les dépôts d’aluminium dans les tissus cérébraux de cinq à dix donneurs de TSA dont la plupart sont décédés à l’adolescence ou dans la vingtaine.
| Description de l’étude. Composante quantitative : Premièrement, les chercheurs ont utilisé la spectrométrie d’absorption atomique par four à graphite (GRAAS) pour mesurer la teneur en aluminium dans des échantillons de tissus cérébraux congelés. Les tissus congelés étaient disponibles auprès d’une donneuse (44 ans) et de quatre donneurs masculins (15, 22, 33 et 50 ans) dont le diagnostic de TSA était confirmé. Les chercheurs ont quantifié les niveaux d’aluminium dans 59 échantillons de tissus représentant cinq régions différentes du cerveau (frontal, pariétal, occipital, temporal et hippocampique). Composante qualitative : à l’aide d’une technique appelée microscopie par fluorescence, les chercheurs ont visualisé les dépôts d’aluminium en fonction de leur présence (a) à l’intérieur vs. extérieur des cellules cérébrales et (b) dans les deux types de tissus cérébraux (matière grise vs. matière blanche). Pour cette composante, des échantillons de tissus fixes ont été prélevés pour les cinq mêmes donneurs auxquels s’ajoutaient cinq donneurs ayant reçu un diagnostic de TSA dont deux femmes (13 et 29 ans) et trois hommes (14, 22 et 29 ans). |
Ce que l’équipe de recherche a découvert est étonnant. Le volet quantitatif de l’étude a documenté des niveaux d’aluminium « constamment élevés » représentant « certaines des valeurs les plus élevées de teneur en aluminium dans le cerveau jamais mesurées dans des tissus sains ou malades » :
- Les cinq individus présentaient tous au moins un tissu cérébral présentant un niveau « pathologiquement significatif » d’aluminium défini comme étant supérieur ou égal à 3,00 microgrammes par gramme de poids cérébral sec (μg/g de poids sec). (Le Dr Exley et ses collègues ont mis au point des catégories pour classer la pathologie liée à l’aluminium après avoir mené d’autres études sur le cerveau dans lesquelles les personnes âgées qui sont décédées en bonne santé avaient moins de 1 μg/g d’aluminium dans le cerveau.
- Environ les deux tiers (67 %) de tous les échantillons de tissus présentaient une teneur en aluminium importante du point de vue pathologique.
- Les niveaux d’aluminium étaient particulièrement élevés dans le cerveau des hommes y compris chez un garçon de 15 ans atteint d’un TSA qui avait la plus forte teneur en aluminium cérébral de l’étude (22,11 μg/g de poids sec) – plusieurs fois plus élevés que le seuil pathologiquement significatif et beaucoup plus élevés que les niveaux qui pourraient être considérés comme acceptables même pour un adulte âgé.
- Certains des niveaux élevés d’aluminium ont rivalisé avec les niveaux très élevés rapportés historiquement chez les victimes du syndrome de l’encéphalopathie par dialyse (un trouble iatrogène grave résultant des solutions de dialyse contenant de l’aluminium).
Les résultats qualitatifs de l’étude sont tout aussi préoccupants :
- Parmi les 10 donneurs, les chercheurs ont identifié 150 dépôts d’aluminium. Les 10 donneurs présentaient tous des dépôts d’aluminium dans au moins un tissu.
- Les gisements d’aluminium étaient nettement plus fréquents chez les mâles que chez les femelles (129 gisements chez sept mâles, soit en moyenne plus de 18 gisements chacun; comparativement à 21 gisements chez trois femelles, pour une moyenne de 7).
- Chez les mâles, la plupart des dépôts d’aluminium se trouvaient à l’intérieur des cellules (80/129), tandis que chez les femelles, les dépôts d’aluminium étaient surtout extra-cellulaires (15/21). La majorité de l’aluminium intracellulaire se trouvait à l’intérieur de cellules non neuronales (microglies et astrocytes).
- L’aluminium était présent à la fois dans la matière grise (88 dépôts) et dans la matière blanche (62 dépôts). (La matière grise du cerveau sert à traiter l’information tandis que la matière blanche assure la connectivité).
- Les chercheurs ont également identifié des lymphocytes chargés d’aluminium dans les méninges (les couches de tissu protecteur qui entourent le cerveau et la moelle épinière) et dans des cellules inflammatoires semblables dans le système vasculaire. Ce sont des preuves de l’entrée de l’aluminium dans le cerveau « par l’intermédiaire de cellules immunitaires circulant dans le sang et la lymphe ». Cela explique peut-être comment les jeunes atteints de TSA sont venus à acquérir des niveaux aussi choquamment élevés d’aluminium dans le cerveau.
L’importance des cellules gliales
Il existe trois grandes catégories de cellules non neuronales (gliales) dont les astrocytes (qui soutiennent la signalisation neuronale), les oligodendrocytes (qui créent la myéline) et les microglies (responsables de la réparation des dommages). En discutant de leurs résultats, l’équipe de M. Exley fait remarquer que l’emplacement intracellulaire de la plus grande partie de l’aluminium présent dans ces cellules non neuronales était l' »observation dominante » chez les patients TSA.
…. les facteurs environnementaux peuvent altérer le fonctionnement de la microglie affectant négativement le développement du cerveau et la connectivité synaptique; lorsque cela se produit pendant des périodes de développement important, il peut y avoir des « conséquences tout au long de la vie« .
Contrairement aux autres cellules du cerveau, les microglies (qui représentent environ 10 % des cellules du cerveau) sont des cellules immunitaires dédiées. Les microglies jouent également un rôle clé dans le processus connu sous le nom de taille synaptique qui a lieu pendant les phases vitales du développement cognitif de la petite enfance et de l’adolescence et qui se poursuit jusqu’à la fin de la vingtaine. Ce processus, que certains observateurs ont comparé au « nettoyage du printemps neuronal« , permet au cerveau en phase de maturation d’éliminer « les connexions faibles ou redondantes [neuronales] »… Compte tenu de cette fonction et d’autres fonctions microgliales importantes, la microglie a attiré une attention considérable de la recherche en tant qu’acteurs clés dans les maladies cérébrales y compris l’autisme. (Les astérocytes ont également des implications pour l’autisme étant donné le rôle de la dysfonction astrocytaire dans les crises épileptiques – une condition qui est souvent co-morbide avec les TSA. Un article de synthèse essentiel publié en 2017 souligne que « les microglies sont maintenant connues pour être des participants actifs dans le fonctionnement et le dysfonctionnement cérébral » et note que « la taille aberrante [synaptique] durant les périodes critiques du développement pourrait contribuer aux troubles neuro-développementaux. Les données probantes suggérant que les microglies sont dysfonctionnelles dans les TSA comprennent des résultats d’études post mortem sur des cerveaux de patients TSA montrant une « modification de la numération microgliale, de la morphologie et de l’interaction neuronale » ainsi qu’une modification de l’expression des gènes microgliaux.
L’exposition à l’aluminium constitue sans aucun doute une exposition dangereuse pour l’environnement, et M. Exley observe que « les microglies fortement chargées d’aluminium… seront inévitablement compromises ».
L’exposition la plus courante à l’aluminium
Les résultats de l’étude suggèrent fortement que l’aluminium pénètre dans le cerveau des personnes atteintes de TSA par l’intermédiaire de cellules chargées d’aluminium à la périphérie. D’où vient l’aluminium ? L’une des voies les plus répandues d’exposition à l’aluminium neuro-toxique de nos jours est l’utilisation d’adjuvants d’aluminium dans les vaccins. (Les fabricants de vaccins utilisent des adjuvants d’aluminium pour intensifier la réponse immunitaire du receveur du vaccin). Ailleurs, le Dr Exley a décrit les « capacités de migration » des adjuvants à base d’aluminium « aux endroits éloignés du site d’injection y compris le cerveau ».
Les niveaux extrêmes d’aluminium que l’on trouve dans le cerveau des adolescents donneurs de l’étude ont des conséquences alarmantes pour toute la génération des enfants fortement vaccinés à l’aluminium.
Dans l’article sur les TSA, le Dr Exley et ses coauteurs soulignent que l’utilisation « en plein essor » de vaccins infantiles contenant des adjuvants d’aluminium « a été directement corrélée à la prévalence croissante des TSA ». Une étude de 2011 de Lucija Tomljenovic et Christopher Shaw confirme que les vaccins contenant de l’aluminium ont des conséquences neurologiques paralysantes. Leur analyse montre que les enfants des pays où la prévalence des TSA est la plus élevée sont les plus exposés à l’aluminium provenant des vaccins; de plus, l’exposition accrue des enfants aux adjuvants d’aluminium au cours des deux décennies qui a débuté dans les années 1990 est significativement corrélée à l’augmentation de la prévalence des TSA aux États-Unis. Si l’on compte les vaccins maintenant administrés pendant la grossesse, les enfants américains fortement vaccinés peuvent recevoir jusqu’à 73 doses totales de vaccin jusqu’à l’âge de 18 ans comprenant de multiples doses d’aluminium.
Vaccins américains contenant un ou plusieurs adjuvants d’aluminium*
| Infection or Maladie | Vaccins | Fabricant ou nom de la marque |
| Diphtheria-tetanus ou tetanus-diphtheria | DT Td | Sanofi Tenivac; Mass Biologics |
| Diphtheria-tetanus-pertussis ou tetanus-diphtheria-pertussis | DTaP Tdap | Daptacel; Infanrix Adacel; Boostrix |
| Haemophilus Influenzae type B | Hib | PedvaxHib |
| Hepatitis A | Hep A | Havrix; Vaqta |
| Hepatitis B | Hep B | Engerix-B; Recombivax |
| Papillomavirus Humain | HPV | Gardasil; Gardasil 9 |
| Meningite | Meningococcal | Bexsero |
| Streptococcus pneumoniae | Pneumococcal | PCV 13/Prevnar 13 |
| Combinaison de vaccins | DTaP-IPV DTaP-HepB-IPV DTaP-IPV/Hib Hep A/Hep B | Kinrix; Quadracel Pediarix Pentacel Twinrix |
* Hydroxyde d’aluminium, phosphate d’aluminium, sels d’aluminium, sulfate d’hydroxyphosphate d’aluminium amorphe (SHAA), sulfate d’aluminium potassique
Fait crucial, le Dr Exley et les co-auteurs soulignent que ce qui « distingue [leurs] données d’autres analyses de l’aluminium cérébral dans d’autres maladies, c’est l’âge des donneurs de TSA » [c’est nous qui soulignons]. Les niveaux extrêmes d’aluminium que l’on trouve dans le cerveau des adolescents donneurs de l’étude ont des conséquences alarmantes pour toute la génération des enfants fortement vaccinés à l’aluminium. De plus, les autres recherches du Dr Exley ont constamment démontré que l’aluminium est le facteur qui contribue le plus à la maladie d’Alzheimer. Étant donné qu’il n’est plus impossible de voir le diagnostic de la maladie d’Alzheimer chez des personnes dans la vingtaine, la trentaine ou la quarantaine, il n’est pas déraisonnable de s’inquiéter qu’une nouvelle vague catastrophique de maladie d’Alzheimer risque d’alourdir le fardeau déjà lourd des enfants atteints de TSA et d’autres troubles neurologiques. Conscients des risques, de nombreux chercheurs ont demandé l’arrêt de l’utilisation des sels d’aluminium dans les vaccins. Les résultats probants de cette étude soulignent l’urgence de tenir compte de cet argument et d’éliminer l’exposition à d’autres sources d’aluminium neuro-toxique.
Traduction Lucy Pitt.
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