Dans la série prochaine histoire : les scientifiques ont découvert d’énormes quantités d’aluminium dans les cerveaux de personnes autistes décédées

Les scientifiques connaissent la neurotoxicité de l’aluminium depuis des décennies. Bien que les apologistes de l’aluminium aient tenté de camoufler les risques du métal dans la controverse manufacturière, un nombre croissant de rapports de chercheurs au Royaume-Uni, en France, au Canada, en Israël, aux États-Unis et ailleurs ont fourni des preuves substantielles établissant un lien entre l’aluminium et la neuropathologie, y compris les épidémies de la maladie d’Alzheimer et les troubles du spectre autistique (TSA).

Les niveaux d’aluminium étaient particulièrement élevés dans le cerveau des hommes, y compris chez un garçon de 15 ans atteint d’un TSA qui avait le taux d’aluminium dans le cerveau le plus élevé de l’étude.

Le Dr Christopher Exley – l’un des plus grands experts mondiaux en matière de toxicité de l’aluminium – a démontré que l’intoxication chronique par une myriade de formes de ce « métal omniprésent et répandu » a un prix élevé pour la santé humaine. Le Dr Exley et d’autres experts de l’aluminium, comme la biologiste moléculaire Lucija Tomljenovic, ont confirmé que l’aluminium traverse facilement et activement la barrière hémato-encéphalique pour s’accumuler sélectivement dans les tissus cérébraux, où il induit des changements indésirables dans la biochimie cérébrale. Comme le Dr Exley l’a fait remarquer, » Il n’y a pas de niveaux « normaux » d’aluminium dans le cerveau, ce qui signifie que « sa présence dans les tissus cérébraux, à quelque niveau que ce soit, peut être interprétée comme anormale » [c’est nous qui soulignons].

Ci-dessous une vidéo de lui parlant de son étude.

Documenter les niveaux d’aluminium dans le cerveau des personnes atteintes de TSA

Compte tenu du fait que même des quantités infimes d’aluminium peuvent avoir des conséquences neurologiques néfastes, le plus récent article du Dr Exley – qui fait état de la toute première étude sur l’aluminium dans les tissus cérébraux des personnes atteintes de TSA – est novateur. Publié dans le Journal of Trace Elements in Medicine and Biology, cet article documente certaines des valeurs les plus élevées jamais enregistrées pour l’aluminium dans les tissus cérébraux humains. A l’aide d’un plan d’étude à deux volets (voir encadré), les chercheurs ont mesuré et caractérisé les dépôts d’aluminium dans les tissus cérébraux de cinq à dix atteintes de TSA, dont la plupart sont décédés à l’adolescence ou dans la vingtaine.

Ce que l’équipe de recherche a découvert est étonnant. Le volet quantitatif de l’étude a documenté des niveaux d’aluminium « constamment élevés » représentant « certaines des valeurs les plus élevées jamais mesurées pour des teneurs en aluminium dans le cerveau dans des tissus sains ou malades ». Spécifiquement:

• Les cinq individus avaient tous au moins un tissu cérébral présentant un niveau « pathologiquement significatif » d’aluminium, défini comme étant supérieur ou égal à 3,00 microgrammes par gramme de poids cérébral sec (µg/g de poids sec). (Le Dr Exley et ses collègues ont mis au point des catégories pour classer la pathologie liée à l’aluminium après avoir mené d’autres études sur le cerveau, dans lesquelles des personnes âgées décédées en bonne santé avaient moins de 1 µg/g de poids sec d’aluminium dans le cerveau.
• Environ les deux tiers (67 %) de tous les échantillons de tissus présentaient une teneur en aluminium importante du point de vue pathologique.
• Les niveaux d’aluminium étaient particulièrement élevés dans le cerveau des hommes, y compris chez un garçon de 15 ans atteint d’un TSA qui avait la plus forte teneur en aluminium cérébral de l’étude (22,11 µg/g de poids sec) – plusieurs fois plus élevé que le seuil pathologiquement significatif et beaucoup plus élevé que les niveaux qui pourraient être considérés comme acceptables même pour un adulte âgé.
• Certains des niveaux élevés d’aluminium ont rivalisé avec les niveaux très élevés rapportés historiquement chez les victimes du syndrome de l’encéphalopathie par dialyse (un trouble iatrogène grave résultant des solutions de dialyse contenant de l’aluminium).

Les résultats qualitatifs de l’étude sont tout aussi préoccupants :

• Parmi les 10 donneurs, les chercheurs ont identifié 150 dépôts d’aluminium. Les 10 donneurs avaient tous des dépôts d’aluminium dans au moins un tissu.
• Les dépôts d’aluminium étaient nettement plus fréquents chez les hommes que chez les femmes (129 dépôts chez sept hommes, soit en moyenne plus de 18 dépôts chacun, comparativement à 21 dépôts chez trois femmes, pour une moyenne de 7).
• Chez les hommes, la plupart des dépôts d’aluminium se trouvaient à l’intérieur des cellules (80/129), tandis que chez les femmes, les dépôts d’aluminium étaient surtout extracellulaires (15/21). La majorité de l’aluminium intracellulaire se trouvait à l’intérieur de cellules non neuronales (microglies et astrocytes).
• L’aluminium était présent à la fois dans la matière grise (88 dépôts) et dans la matière blanche (62 dépôts). (La matière grise du cerveau sert à traiter l’information, tandis que la matière blanche assure la connectivité.)
• Les chercheurs ont également identifié des lymphocytes chargés d’aluminium dans les méninges (les couches de tissu protecteur qui entourent le cerveau et la moelle épinière) et dans des cellules inflammatoires semblables dans le système vasculaire, ce qui a fourni des preuves de l’entrée de l’aluminium dans le cerveau « par l’intermédiaire de cellules immunitaires circulant dans le sang et la lymphe » expliquant peut-être comment les jeunes atteints de TSA en vienne à acquérir des niveaux aussi scandaleusement élevés d’aluminium dans le cerveau.

L’importance des cellules gliales

Il existe trois grandes catégories de cellules non neuronales (gliales), dont les astrocytes (qui soutiennent la signalisation neuronale), les oligodendrocytes (qui créent la myéline) et les microglies (responsables de la réparation des dommages). En discutant de leurs résultats, l’équipe de M. Exley a fait remarquer que l’emplacement intracellulaire de la plus grande partie de l’aluminium dans ces cellules non neuronales était l' »observation dominante » chez les TSA.

…. les facteurs environnementaux peuvent altérer le fonctionnement de la microglie, affectant négativement le développement du cerveau et la connectivité synaptique; et lorsque cela se produit pendant des périodes de développement importantes, il peut y avoir des « conséquences tout au long de la vie« .

Contrairement aux autres cellules du cerveau, les microglies (qui représentent environ 10 % des cellules du cerveau) sont des cellules immunitaires dédiées. Les microglies jouent également un rôle clé dans le processus connu sous le nom d’élagage synaptique qui a lieu pendant les phases vitales du développement cognitif de la petite enfance et de l’adolescence, et qui se poursuit jusqu’ à la fin de la vingtaine. Ce processus, que certains observateurs ont comparé au « nettoyage de printemps neuronal« , permet au cerveau en phase de maturation de se débarrasser des « connexions [neuronales] faibles ou redondantes « . Compte tenu de cette fonction et d’autres fonctions microgliales importantes, la microglie a attiré une attention considérable de la recherche en tant qu’acteur clé dans les maladies cérébrales, y compris l’autisme. (Les astérocytes ont également des implications dans l’autisme, étant donné le rôle de la dysfonction astrocytaire dans les crises épileptiques – une condition qui est souvent comorbide avec les TSA.) Un article de synthèse essentiel publié en 2017 souligne que « les microglies sont maintenant connues pour être des participants actifs dans la fonction et le dysfonctionnement cérébral » et note que « la taille aberrante [synaptique] durant les périodes critiques du développement pourrait contribuer aux troubles neurodéveloppementaux ». Les données probantes suggérant que les microglies sont dysfonctionnelles dans les TSA comprennent des résultats d’études post-mortem sur le cerveau des personnes atteintes de TSA montrant une modification de la numération microgliale, de la morphologie et de l’interaction neuronale, ainsi qu’une modification de l’expression des gènes spécifiques des microglies.

Il est clair pour de nombreux chercheurs que les facteurs environnementaux peuvent altérer le fonctionnement de la microglie, affectant négativement le développement du cerveau et la connectivité synaptique. Lorsque cela se produit pendant des périodes de développement importantes, il peut y avoir des « conséquences tout au long de la vie« . L’exposition à l’aluminium constitue sans aucun doute une exposition dangereuse, et M. Exley observe que « les microglies fortement chargées d’aluminium… seront inévitablement compromises ».

L’exposition omniprésente à l’aluminium

Les résultats de l’étude suggèrent fortement que l’aluminium pénètre dans le cerveau des personnes atteintes de TSA par l’intermédiaire de cellules chargées d’aluminium à la périphérie. D’où vient l’aluminium ? L’une des voies les plus répandues d’exposition à l’aluminium neurotoxique de nos jours est l’utilisation d’adjuvants d’aluminium dans les vaccins. (Les fabricants de vaccins utilisent des adjuvants d’aluminium pour intensifier la réponse immunitaire du receveur du vaccin.) Par ailleurs, le Dr Exley a décrit les « capacités de migration » des adjuvants à base d’aluminium « aux endroits éloignés du site d’injection, y compris le cerveau ».

Les niveaux extrêmes d’aluminium que l’on trouve dans le cerveau des adolescents donneurs de l’étude ont des conséquences alarmantes pour toute la génération des enfants fortement vaccinés à l’aluminium.

Dans l’article sur les TSA, le Dr Exley et ses coauteurs soulignent que l’utilisation « en plein essor » de vaccins infantiles contenant des adjuvants d’aluminium « a été directement corrélée à la prévalence croissante des TSA ». Une étude menée en 2011 par Lucija Tomljenovic et Christopher Shaw confirme que les vaccins contenant de l’aluminium ont des conséquences neurologiques paralysantes. Leur analyse montre que les enfants des pays où la prévalence des TSA est la plus élevée sont les plus exposés à l’aluminium provenant des vaccins; de plus, l’exposition accrue des enfants aux adjuvants d’aluminium au cours des deux décennies du début des années 1990 est significativement corrélée à l’augmentation de la prévalence des TSA aux États-Unis. Si l’on compte les vaccins maintenant administrés pendant la grossesse, les enfants américains fortement vaccinés peuvent recevoir jusqu’à 73 doses totales de vaccin d’ici l’âge de 18 ans, y compris de multiples doses d’aluminium injecté.

Des vaccins américains contenant un ou plusieurs adjuvants à l’aluminium*

*Hydroxyde d’aluminium, phosphate d’aluminium, sels d’aluminium, sulfate d’hydroxyphosphate d’aluminium amorphe (SHAA), sulfate d’aluminium potassique.

Fait crucial, le Dr Exley et les co-auteurs soulignent que ce qui « distingue [leurs] données d’autres analyses de l’aluminium cérébral dans d’autres maladies, c’est l’âge des donneurs ayant des TSA » [c’est nous qui soulignons]. Les niveaux extrêmes d’aluminium que l’on trouve dans le cerveau des adolescents donneurs de l’étude ont des conséquences alarmantes pour toute la génération des enfants fortement vaccinés à l’aluminium. De plus, les autres recherches du Dr Exley ont constamment démontré que l’aluminium est le facteur qui contribue le plus à la maladie d’Alzheimer. Étant donné qu’il n’est plus impossible de diagnostiquer la maladie d’Alzheimer chez des personnes dans la vingtaine, la trentaine ou la quarantaine, il n’est pas déraisonnable de s’inquiéter qu’une nouvelle vague catastrophique de la maladie d’Alzheimer risque d’alourdir le fardeau déjà lourd des enfants atteints de TSA et autres troubles neurologiques. Conscients des risques, de nombreux chercheurs ont demandé l’arrêt de l’utilisation des sels d’aluminium dans les vaccins. Les résultats probants de cette étude soulignent l’urgence de tenir compte de cet argument et d’éliminer l’exposition à d’autres sources d’aluminium neurotoxique.

Traduction : Irène

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